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INTORNO AL MONDO

Le innovazioni principali nella genetica umana non sono specifiche ad un paese, ma sono contribuite dai vari paesi. Tuttavia, queste innovazioni vengono - nella maggior parte dei casi - dai paesi sviluppati.


Nel Regno Unito:

Il centro di Sanger è il centro per ricerca per quanto riguarda la genetica. Svolge specialmente un ruolo prominente nell' ordinare del genome umano. Questo centro è il prodotto della fiducia di Wellcome e del Consiglio di ricerca medica britannico. Poteva da ordinare l' intero genome in serie di C-Elegans (che collabora con il genome che ordina centro in serie a Washington). Questa realizzazione è stata considerare come una dell'innovazione principale nell' ordinare di genome. Il centro di Sanger ha potuto ordinare il DNA in serie di un certo numero di microorganismi. Il recentemente, il centro di Sanger è riuscito ad ordinare il decimo genome in serie batterico. Il centro di Sanger attualmente impiega più di 600 persone. Egualmente offre più di 3 miliardo accoppiamenti bassi di DNA nel public domain.

 


Nel Giappone:

Il Giappone ha avanzato il progetto del sistema d'informazione di scienze biologiche (ALIS) nel Giappone la Science e Technology Corporation (JST). Questo progetto è riuscito a ordinare un certo numero di genomes in serie, specialmente i genomes umani.

 


Nell'Israele:

Nell'Israele, un'organizzazione fondata dal academy dell'Israele della scienza e degli studi umanistici è stata fondata in 1994. Era il laboratorio nazionale per il theGenetics delle popolazioni israeliane. Questo laboratorio è deposito nazionale dell'Israele per le righe umane delle cellule. Rappresenta la variazione etnica unica e grande delle popolazioni israeliane.

 


Negli S.u.a.:

Negli Stati Uniti ci sono molti centri di ricerca che appartengono la genetica umana. Uno dei la più ben note è il progetto umano di genome. È il progetto per ordinare tutta la genetica in serie umana. Approssimativamente, ci sono 3 miliardo accoppiamenti bassi da ordinare. Questo progetto è effettivamente un progetto ambizioso ed ha causato molti pro e contro fra il pubblico. Il completamento di questo progetto è previsto per la fine dell'anno 2003. Questo completamento previsto del progetto è di due anni davanti all'estremità precedentemente proiettata della data di completamento.

Un' altra società principale nella corsa per ordinare il genome in serie umano è Celera Genomics Corporation, diretta dal Dott famoso. Craig J Venter. La missione di Celera Genomics è di transformarsi in nella sorgente definitiva delle informazioni mediche ed agricole genomic e relative. Celera Genomics poteva ordinare l'essere umano, i genomes in serie del mouse e della drosofila. La sequenza di genome della drosofila è stata pubblicata in marzo 2000 mentre il completamento di un ordinare di un essere umano è stato annunciato nel mese di aprile del 2000. Il primo montaggio del genome umano è stato annunciato da Celera Genomics nel mese di giugno del 2000. Il completamento della sequenza di genome del mouse è previsto entro l'inizio del 2001. La base di dati di questi genomes sarà messa a disposizione degli organismi di ricerca farmaceutici, agricoli, di biotecnologia e di scienze biologiche per facilitare i loro sforzi identificare i geni del romanzo quali gli obiettivi della droga, scoperta e sviluppi della droga di velocità, ecc.


 


In Cina:

Gli scienziati cinesi hanno svolto un ruolo importante nel tracciato della brutta copia di massima del genome umano. Sperano di potere usare i nuovi dati nell'industria biochimica. Più di duecento scienziati cinesi hanno passare nove mesi che ordinano la regione in serie di genome del terzo cromosoma. E, quel lavoro stato una parte cruciale del progetto totale per completare la brutta copia di funzionamento del genome umano

Dottore Zhang Meng, dal centro umano di genome del academy della Cina delle scienze in Cina dice questo i posti Cina nella parte superiore del campo di biotecnologia. Ha aggiunto che il lavoro degli scienziati avrebbe un effetto profondo su biologia e su industrie con la genetica al nucleo. Egualmente ha rivelato che più lavoro sarà fatto, per esempio, studiando il codice genetico della gente cinese e come la struttura genetica di una persona asiatica differisce da da quella di una persona bianca o nera.


 


A Singapore:

A Singapore, il gruppo di ricerca di Omniarray è stato installato per capire come le differenze genetiche sia al livello cellulare che organismal possono influenzare lo sviluppo di varia malattia e di altri fenotipi complessi. Lo studio su questo soggetto si spera per contribuire agli sforzi combattere le malattie genetico-relative. Gli argomenti di ricerca da questo gruppo sono pricipalmente dei paesi asiatici di SouthEast e soltanto alcuni sono delle origini caucasiche.

Mentre in altri paesi ci non sono molti centri di ricerca, ogni paes nel mondo - principalmente ha relativa propria società umana della genetica per informarla circa gli ultimi sviluppi nella genetica umana. Interamente intorno al mondo, principalmente i paesi sviluppati hanno dato i contributi significativi alla genetica umana ricerca. Ciò ha messo molti paesi in via di sviluppo in uno svantaggio perché non hanno la tecnologia o la forza di lavoro richiesta da agganciarsi nella ricerca della genetica. Le informazioni della genetica egualmente sono limitate in quei paesi. Di conseguenza, in molti ricerca per quanto riguarda la genetica umana, paesi in via di sviluppo deve essere rappresentato bene.

 

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