INTORNO
AL MONDO
Le
innovazioni principali nella genetica umana non sono
specifiche ad
un paese, ma sono contribuite dai vari paesi. Tuttavia,
queste innovazioni vengono - nella maggior parte dei
casi -
dai paesi sviluppati.

Nel
Regno Unito:
Il
centro di Sanger è il centro per ricerca per
quanto riguarda la
genetica. Svolge specialmente un ruolo prominente
nell' ordinare del genome
umano. Questo centro è il prodotto della fiducia
di Wellcome e del Consiglio
di ricerca medica britannico. Poteva da ordinare l'
intero genome in serie di C-Elegans (che
collabora con il genome che ordina centro in serie
a Washington). Questa realizzazione è stata
considerare come una dell'innovazione
principale nell' ordinare di genome. Il centro di
Sanger ha potuto ordinare il DNA in serie di un certo
numero di microorganismi. Il recentemente, il centro
di Sanger è riuscito ad ordinare il decimo
genome in serie batterico. Il centro di Sanger attualmente
impiega più di 600 persone. Egualmente offre
più di 3 miliardo accoppiamenti bassi di DNA
nel
public domain.

Nel Giappone:
Il
Giappone ha avanzato il progetto del sistema d'informazione
di
scienze biologiche (ALIS) nel Giappone la Science
e Technology
Corporation (JST). Questo progetto è riuscito
a ordinare un certo numero di genomes in
serie, specialmente i genomes umani.

Nell'Israele:
Nell'Israele,
un'organizzazione fondata dal academy dell'Israele
della
scienza e degli studi umanistici è stata fondata
in 1994. Era il laboratorio nazionale per il theGenetics
delle popolazioni
israeliane. Questo laboratorio è deposito nazionale
dell'Israele per le righe
umane delle cellule. Rappresenta la variazione etnica
unica e grande delle popolazioni
israeliane.

Negli
S.u.a.:
Negli
Stati Uniti ci sono molti centri di ricerca che appartengono
la genetica umana. Uno dei la più ben note
è il progetto umano di genome. È il
progetto per ordinare tutta la genetica in serie umana.
Approssimativamente, ci sono 3 miliardo accoppiamenti
bassi da ordinare. Questo progetto è effettivamente
un progetto ambizioso ed ha causato molti pro e contro
fra il pubblico. Il completamento di questo progetto
è previsto per la fine dell'anno 2003. Questo
completamento previsto del progetto è di due
anni davanti all'estremità precedentemente
proiettata della data di completamento.
Un'
altra società principale nella corsa per ordinare
il genome in
serie umano è Celera Genomics Corporation,
diretta dal Dott famoso. Craig J Venter. La missione
di Celera Genomics è di transformarsi in nella
sorgente
definitiva delle informazioni mediche ed agricole
genomic e relative. Celera Genomics poteva ordinare
l'essere umano, i genomes in serie del
mouse e della drosofila. La sequenza di genome della
drosofila è stata pubblicata in marzo
2000 mentre il completamento di un ordinare di un
essere umano è
stato annunciato nel mese di aprile del 2000. Il primo
montaggio del genome umano è stato annunciato
da Celera
Genomics nel mese di giugno del 2000. Il completamento
della sequenza di genome del mouse è previsto
entro
l'inizio del 2001. La base di dati di questi genomes
sarà messa a disposizione degli
organismi di ricerca farmaceutici, agricoli, di biotecnologia
e di
scienze biologiche per facilitare i loro sforzi identificare
i geni
del romanzo quali gli obiettivi della droga, scoperta
e sviluppi della
droga di velocità, ecc.

In
Cina:
Gli
scienziati cinesi hanno svolto un ruolo importante
nel tracciato
della brutta copia di massima del genome umano. Sperano
di potere usare i nuovi dati nell'industria biochimica.
Più di duecento scienziati cinesi hanno passare
nove mesi che
ordinano la regione in serie di genome del terzo cromosoma.
E, quel lavoro stato una parte cruciale del progetto
totale per
completare la brutta copia di funzionamento del genome
umano
Dottore
Zhang Meng, dal centro umano di genome del academy
della Cina
delle scienze in Cina dice questo i posti Cina nella
parte superiore
del campo di biotecnologia. Ha aggiunto che il lavoro
degli scienziati avrebbe un effetto profondo
su biologia e su industrie con la genetica al nucleo.
Egualmente ha rivelato che più lavoro sarà
fatto, per esempio,
studiando il codice genetico della gente cinese e
come la struttura
genetica di una persona asiatica differisce da da
quella di una
persona bianca o nera.

A
Singapore:
A
Singapore, il gruppo di ricerca di Omniarray è
stato installato per
capire come le differenze genetiche sia al livello
cellulare che
organismal possono influenzare lo sviluppo di varia
malattia e di
altri fenotipi complessi. Lo studio su questo soggetto
si spera per contribuire agli sforzi
combattere le malattie genetico-relative. Gli argomenti
di ricerca da questo gruppo sono pricipalmente dei
paesi
asiatici di SouthEast e soltanto alcuni sono delle
origini caucasiche.
Mentre
in altri paesi ci non sono molti centri di ricerca,
ogni paes
nel mondo - principalmente ha relativa propria società
umana della
genetica per informarla circa gli ultimi sviluppi
nella genetica
umana. Interamente intorno al mondo, principalmente
i paesi sviluppati hanno
dato i contributi significativi alla genetica umana
ricerca. Ciò ha messo molti paesi in via di
sviluppo in uno svantaggio perché
non hanno la tecnologia o la forza di lavoro richiesta
da agganciarsi
nella ricerca della genetica. Le informazioni della
genetica egualmente sono limitate in quei paesi. Di
conseguenza, in molti ricerca per quanto riguarda
la genetica
umana, paesi in via di sviluppo deve essere rappresentato
bene.