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KRANKHEITEN / STÖRUNGCForschung

Es wird gehofft, daß das Verstehen des menschlichen Genoms Menschheit in der Krankheit- und Störungforschung helfen würde. Eine weithin bekannte genetische Störung - tatsächlich ist die allgemeinste genetische Störung hinunter das Syndrom, das durch mildes gekennzeichnet wird, um Geistesverlangsamung zu moderieren. Es wurde im des späten 19. jahrhunderts Jahrhundert von John Langdon unten, ein englischer Arzt entdeckt.

Normalerweise enthält der Kern jeder Zelle 23 Paare Chromosomen, dessen Hälfte von jeder Muttersubstanz übernommen werden. Unten im Syndrom jedoch enthalten die Zellen normalerweise nicht 46, aber 47 Chromosomen; mit dem Extrachromosom am Chromosom Nr. 21. Dieses Extraexemplar des 21. Chromosoms ergibt unten Syndrom.

Arbeit über das menschliche Genomprojekt würde hoffnungsvoll helfen, in eine Heilung für Syndrom unten finden. Erst vor kurzem, im Mai 2000, führten Forscher das Sequentiell ordnen der ungefähr 225 Gene auf dem 21. Chromosom - nur das zweite zu dieser Zeit völlig sequentiell zu ordnende Chromosom durch. Forscher fahren fort, nach den Genen zu suchen, die auf der Entwicklung der Intelligenz und der körperlichen Eigenschaften dazugehörig sind mit unten Syndrom in Verbindung gestanden werden. Sobald gekennzeichnet, wird es gehofft, daß der biochemische Prozeß, der hinunter Syndrom verursacht, decodiert werden kann und zu die Entwicklung einer Intervention und der Heilung führen. Die Zukunft schaut vielversprechend.

Heilungen für Leberkrebs und Krankheit Alzheimers können Jahre entfernt sein, aber Wissenschaftler in Singapur packen diese Probleme mit proteomicsforschungstechniken an. Proteomics spricht die Studie von an, was Proteinen produziert werden, wenn der Körper in unterschiedlichen Stadien der Entwicklung oder der Krankheit ist. In der Technologiemitte Bioprocessing (BTC), arbeiten Forscher auf Leberkrebs.

Dr Keli Ou des BTC erklärt: " im Wesentlichen, versuchen wir Fingerabdruck ' der Krebs, um herauszufinden, was Proteine in den Leberkrebszellen geändert werden, damit wir ihn schließlich bestimmen und behandeln können ",

 

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