UM
DIE WELT
Die
Hauptdurchbrüche in den menschlichen Genetik
sind nicht zu einem
Land spezifisch, aber werden durch verschiedene Länder
beigetragen. Jedoch kommen diese Durchbrüche
- in den meisten Fällen - von den
entwickelten Ländern.
In
Vereinigtem Königreich:
Die
Mitte Sanger ist die Mitte für erforscht betreffend
die Genetik. Es spielt besonders eine vorstehende
Rolle im Sequentiell ordnen des
menschlichen Genoms. Diese Mitte ist das Produkt des
Vertrauens Wellcome und des britischenn Rates der
medizinischen Forschung. Es konnte, das gesamte Genom
von C-Elegans sequentiell zu ordnen (zusammenarbeitend
mit dem Genom, das Mitte in Washington sequentiell
ordnet). Diese Vollendung wurde als eine des Hauptdurchbruches
beim
Genomsequentiell ordnen angesehen. Mitte Sanger hat
gekonnt, die DNA einer Anzahl von Mikroorganismen
sequentiell zu ordnen. Vor kurzem, hat die Mitte Sanger
gehandhabt, das 10. bakterielle Genom sequentiell
zu ordnen. Mitte Sanger beschäftigt aktuell mehr
als 600 Personal. Es bietet auch mehr als 3 Milliarde
niedrige Paare DNA im public domain an.
In
Japan:
Japan
hat Projekt des Lebenwissenschafts-Informationssystems
(ALIS) in
Japan Science und Technology Corporation (JST) vorgerückt.
Dieses Projekt hat gefolgt, mit, eine Anzahl von Genomen,
besonders die menschlichen Genome sequentiell zu ordnen.
In
Israel:
In
Israel wurde eine Organisation, die von der Israelakademie
der Wissenschaft und der Menschlichkeit gegründet
wurde, 1994 gegründet. Es war das nationale Labor
für theGenetics der israelischen Bevölkerungen.
Dieses Labor ist Israels nationaler Behälter
für menschliche Zellenzeilen. Es stellt die eindeutige
und große ethnische Variante der israelischen
Bevölkerungen dar.
In
den USA:
In
Vereinigten Staaten gibt es viele Forschungszentren,
die menschliche Genetik betreffen. Eins von den weithin
bekanntesten ist das menschliche Genomprojekt. Es
ist das Projekt zum Sequentiell ordnen aller menschlichen
Genetik. Ungefähr gibt es 3 Milliarde niedrige
sequentiell zu ordnende Paare. Dieses Projekt ist
in der Tat ein ehrgeiziges Projekt und hat viele Pros
und Cons unter der Öffentlichkeit verursacht.
Die Beendigung dieses Projektes wird Ende Jahres 2003
prognostiziert. Diese prognostizierte Beendigung des
Projektes beträgt zwei Jahre vor dem vorher projizierten
Ende des Beendigungsdatums.
Eine
andere führende Korporation im Rennen zum Sequentiell
ordnen des
menschlichen Genoms ist Celera Genomics Corporation,
vorangegangen
durch den berühmten Dr. Craig J Venter. Die Mission
von Celera Genomics ist, die endgültige Quelle
der genomic und in Verbindung stehenden medizinischen
und landwirtschaftlichen Informationen zu werden.
Celera Genomics konnte, den Menschen, die Taufliege-
und Mäusegenome
sequentiell zu ordnen. Die Taufliegegenomreihenfolge
wurde im März 2000 veröffentlicht, während
die Beendigung des Sequentiell ordnens von einem Menschen
im April 2000 verkündet wurde. Der erste Zusammenbau
des menschlichen Genoms wurde von Celera Genomics
im Juni 2000 verkündet. Die Beendigung der Mäusegenomreihenfolge
wird bis zum frühem 2001
erwartet. Die Datenbank dieser Genome wird zugänglich
für die pharmazeutische, landwirtschaftliche,
Biotechnologie- und Lebenwissenschaftsforschungsorganisationen
gemacht, um ihre Bemühungen zu erleichtern, Romangene
wie Drogeziele zu kennzeichnen, Geschwindigkeitsdrogeentdeckung
und -entwicklungen, usw..
In
China:
Chinesische
Wissenschaftler spielten eine wichtige Rolle, wenn
sie den
rauhen Entwurf des menschlichen Genoms abbildeten.
Sie hoffen, zu können, die neuen Daten in der
biochemischen Industrie zu verwenden. Mehr als zweihundert
chinesische Wissenschaftler verbrachten neun Monate
die Genomregion des dritten Chromosoms sequentiell
ordnend. Und, dieser ein entscheidendes Teil des Gesamtprojektes
gewesenen
Arbeit zum Durchführen des Arbeitsentwurfes des
menschlichen Genoms
Behandeln Sie Zhang Meng, von der menschlichen Genommitte
der
Chinaakademie von Wissenschaften in China sagt dieses
Plätze China in
der Oberseite des Biotechnologiefeldes. Er fügte
hinzu, daß die Arbeit der Wissenschaftler eine
profunde Auswirkung auf Biologie und Industrien mit
Genetik am Kern haben würde. Er deckte auch auf,
daß mehr Arbeit z.B. erledigt wird den genetischen
Code der chinesischen Leute studiert, und wie die
genetische Struktur einer asiatischen Person von der
einer weißen
oder schwarzen Person sich unterscheidet.
In
Singapur:
In
Singapur wurde die Forschungsgruppe Omniarray bis
verstehen
eingestellt, wie genetische Unterschiede auf der zellularen
und
organismal Stufe die Entwicklung der verschiedenen
Krankheit und
anderer komplizierter Phänotypen beeinflussen
können. Die Studie dieses Themas wird gehofft,
um zu den Bemühungen
beizutragen, genetisch-in Verbindung stehende Krankheiten
zu kämpfen. Die Themen von erforscht durch diese
Gruppe sind hauptsächlich von
den asiatischen Ländern SouthEast und nur einige
sind von den
kaukasischen Ursprung.
Während
in anderen Ländern es nicht viele Forschungszentren
gibt,
jedes Land in der Welt - hat meistens seine eigene
menschliche
Genetikgesellschaft zum Informieren sie über
die neuesten
Entwicklungen in den menschlichen Genetik. Ganz um
die Welt, meistens haben die entwickelten Länder
bedeutende
Beiträge zur menschlichen Genetik erforscht gebildet.
Dieses hat viele Entwicklungsländer in einen
Nachteil eingesetzt,
weil sie nicht die angeforderte Technologie oder die
menschliche
Arbeitskraft zum Engagieren in der Genetikforschung
haben. Die Genetikinformationen werden auch in jenen
Ländern begrenzt. Folglich in vielen erforscht
betreffend die menschliche Genetik,
Entwicklungsländer muß gut sein darstellt
