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AUTOUR DE LE MONDE

les découvertes principales dans la génétique humaine ne sont pas spécifiques à un pays, mais sont contribuées par de divers pays. Cependant, ces découvertes viennent - dans la plupart des cas - des pays développés.


Dans Le Royaume Uni:

Le centre de Sanger est le centre pour recherche concernant la génétique. Il joue en particulier un rôle en avant dans l'ordonnancement du génome humain. Ce centre est le produit de la confiance de Wellcome et du Conseil " Recherche " médical britannique. Il pouvait ordonnancer le génome entier de C-Elegans (collaborant avec le génome ordonnançant le centre à Washington). Cet accomplissement a été considéré comme un de la découverte principale dans l'ordonnancement de génome. Le centre de Sanger a pu ordonnancer l'cAdn d'un certain nombre de micro-organismes. Le plus récemment, le centre de Sanger est parvenu à ordonnancer le 10ème génome bactérien. Le centre de Sanger emploie actuel plus de 600 personnels. Il offre également plus de 3 milliards de paires de base d'cAdn dans le public domain.

 


Au Japon:

Le Japon a avancé le projet du système d'information de la Science de vie (ALIS) au Japon la Science et Technology Corporation (JST). Ce projet a réussi à ordonnancer un certain nombre de génomes, en particulier les génomes humains.

 


Dans L'Israel:

En Israel, une organisation fondée par l'académie de l'Israel de la Science et des sciences humaines a été fondée en 1994. C'était le laboratoire national pour le theGenetics des populations israéliennes. Ce laboratoire est le dépôt national de l'Israel pour les lignes humaines de cellules. Il représente la seule et grande variation ethnique des populations israéliennes.

 


Aux Etats-Unis:

Aux Etats-Unis il y a beaucoup de centres de recherches concernant la génétique humaine. Un des plus bien connue est le projet humain de génome. C'est le projet pour ordonnancer toute la génétique humaine. Approximativement, il y a 3 milliards de paires de base à ordonnancer. Ce projet est en effet un projet ambitieux et a causé le beaucoup de pour et contre parmi le public. L'accomplissement de ce projet est prévu vers la fin de l'année 2003. Cet accomplissement prévu du projet est de deux ans en avant de l'extrémité précédemment projetée de la date d'accomplissement.
Une autre principale société dans l'unité de feuillets magnétiques pour ordonnancer le génome humain est Celera Genomics Corporation, dirigée par le Dr. célèbre Craig J Venter. La mission de Celera Genomics est de devenir la source définitive d'information médicale et agricole genomic et relative. Celera Genomics pouvait ordonnancer l'humain, les génomes de drosophile et de souris. L'ordre de génome de drosophile a été édité en mars 2000 tandis que l'accomplissement de l'ordonnancement d'un humain était annoncé en avril 2000. Le premier assemblage du génome humain a été annoncé par Celera Genomics en juin 2000. L'accomplissement de l'ordre de génome de souris est prévu d'ici début 2001. La base de données de ces génomes sera rendue disponible aux organismes pharmaceutiques, agricoles, de biotechnologie et de recherches de science de vie pour faciliter leurs efforts d'identifier des gènes de roman tels que des cibles de drogue, découverte et développements de drogue de vitesse, etc...

 


En Chine:

Chinois les scientifiques ont joué un rôle important en traçant l'ébauche rugueuse du génome humain. Ils espèrent pouvoir utiliser les nouvelles données dans l'industrie biochimique. Plus de deux cents scientifiques chinois ont passé neuf mois ordonnançant la région de génome du troisième chromosome. Et, ce travail été une partie cruciale de tout le projet pour terminer l'ébauche fonctionnante du génome humain

Docteur Zhang Meng, du centre humain de génome de l'académie de la Chine des sciences en Chine indique ce des endroits Chine dans le dessus du domaine de biotechnologie. Il a ajouté que le travail des scientifiques aurait un impact profond sur la biologie et les industries avec la génétique au noyau. Il a également indiqué que plus de travail sera effectué, par exemple, étudiant le code génétique des chinois, et comment la structure génétique d'une personne asiatique diffère de celle d'une personne blanche ou noire.

 


Dans Singapour:

À Singapour, le groupe de recherche d'Omniarray a été installé pour comprendre comment les différences génétiques au niveau cellulaire et organismal peuvent influencer le développement de la diverse maladie et d'autres phénotypes complexes. L'étude de ce sujet est espérée pour contribuer aux efforts de lutter les maladies génétique-connexes. Les sujets de recherche par ce groupe sont principalement des pays asiatiques de SouthEast et seulement certains sont d'origines caucasiennes.

Tandis que dans d'autres pays il n'y a pas beaucoup de centres de recherches, chaque pays dans le monde - a la plupart du temps sa propre société humaine de la génétique pour les informer au sujet des derniers développements dans la génétique humaine. Tout autour du monde, la plupart du temps les pays développés ont apporté les contributions significatives à la génétique humaine recherche. Ceci a mis beaucoup de pays en voie de développement dans un inconvénient parce qu'ils n'ont pas la technologie ou la main d'oeuvre exigée à engager dans la recherche de la génétique. L'information de la génétique est également limitée dans ces pays. Par conséquent, dans beaucoup recherche concernant la génétique humaine, les pays en voie de développement doit être bien représenté.

 

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