Was ist Sichelzellenanämie?

Sichelzellenanämie ist eine Blutkrankheit, die Hämoglobin (Eiweißmolekül) beeinträchtigt. Hämoglobin ist ein Protein in den menschlichen, roten Blutkörperchen und hilft, Sauerstoff durch den Körper zu transportieren.

Welche Auswirkungen hat sie auf den Körper?

Die Krankheit vererbt sich von einem missgebildeten Gen der Eltern. Die Krankheit verändert die Form der roten Blutkörperchen. Normalerweise sind die roten Blutkörperchen rund und flexibel. Die Zellen der Sichelzellenanämie sind kurviger und steif. Diese Sichelform der Zellen gab der Krankheit den Namen Sichelzellenanämie. Die Zellen können auch wie ein Halbmond aussehen. Wenn die Blutkörper kurviger und steif werden, können sie zwischen Sichelzellen und normalen Zellen schwanken, bis sie sich dann ganz in Sichelzellen verwandeln. Die Sichelzellen verfangen sich leicht in den Kapillaren und erschweren die Versorgung der Organe und Gewebe mit dem notwendigen Sauerstoff.

Die Anämie

Die gesunden roten Blutzellen werden ungefähr alle 4 Monate erneuert. Sichelzellen zerfallen zwischen 10 und 20 Tagen, deshalb entsteht eine Anämie. Die Anämie besteht wenn der Körper zu wenige rote Blutkörperchen hat.

Ist es Ansteckend?

Die Krankheit ist nicht ansteckend. Menschen, die die Sichelzellenanämie haben, erben ein Sichelzellen-Gen von jedem Elternteil. Wenn ein Kind nur ein Sichelzellen-Gen erbt, bricht die Krankheit nicht aus. Jedoch ist es ein Träger und kann das Gen weitervererben.

Symptome und Anzeichen

Teenager die die Sichelzellenanämie haben, entwickeln eine Gelbsucht, welche durch den hohen Zerfall der roten Blutkörperchen entsteht. Eine Gelbsucht lässt das Auge und die Haut gelblich erscheinen. Menschen mit der Sichelzellenanämie haben Anfälle (Schmerzkrisen) von Magen-, Arm-, Brustschmerzen oder Schmerzen in anderen Körperteilen. Diese entstehen, weil die Sichelzellen den Blutfluss durch die Kapillaren beeinträchtigen. Es ist auch üblich, dass Teenager mit Sichelzellenkrankheit anfällig sind für Infektionen und sich auch oft müde fühlen. Sie können auch später in die Pubertät kommen als andere Teenager und wachsen nicht so schnell. Schmerzkrisen können auch als Schmerzyklus bezeichnet werden. Eine Person kann nur eine Schmerzkrise pro Jahr haben, andere können die Schmerzkrisen häufiger bekommen. Manche Krisen sind von kurzer Dauer, Stunden, Tagen andere können auch einige Wochen dauern. Die Symptome können sich in jedem Körpergewebe oder Organ entwickeln, was sich als Schmerz in Beinen, Armen, Schultern und Hüften äußert. Falls Sichelzellenkranke ein akutes Brustsyndrom haben, könnten sie schwere Bauch- oder Brustschmerzen, Husten, Fieber oder Atemprobleme haben.

Behandlungen

Ärzte benutzen Hämoglobin electrophoresis zur Diagnose der Sichelzellenanämie, es ist ein Bluttest, der nach HB-S (Sichelzellen-Hämoglobin) in Blutproben sucht. Es gibt keine Heilung der Anämie und man kann daran sterben. Medikamente und Behandlungen können helfen Komplikationen zu stoppen. Das Vitamin Folic Acid hilft dem Körper neue rote Blutkörperchen zu bilden und wird sehr oft Teenagern verschrieben. Schmerzmittel können helfen, Symptome einer Schmerzkrise zu mildern. Teenager und Kinder die an Sichelzellanämie erkrankt sind, müssen häufig Penicillin oder andere Antibiotika einnehmen, um Infektionen zu bekämpfen. Einige Schmerzkrisen können auch zu Hause mit viel Bettruhe, Schmerzmittel und viel Flüssigkeit kuriert werden. Menschen mit der Sichelzellenkrankheit können auch Sauerstoff zur Linderung der Schmerzen während eines Anfalles oder bei akuten Brustschmerzen verwenden. Weitere Behandlungsmöglichkeiten für Teenager sind Bluttransfusionen mit gesunden roten Blutkörperchen.

Studien

Biologen (Mediziner) forschen nach Wegen um den Menschen mit der Sichelzellenanämie zu helfen. Einige Medikamente auf dem Markt helfen den schmerzvollen Episoden und Schmerzkrisen von akuten Brustbeschwerden, welche Erwachsene mit der Anämie haben zu lindern. Mediziner testen auch Medikamente gezielt für Teenager und Kinder. In seltenen Fällen erhalten Patienten mit der Sichelzellenanämie eine Knochenmarktransplantation, damit der Körper gesundes Hämoglobine erzeugen kann. Als ultimative Lösung forschen Mediziner an einer Genbehandlung. Sie könnte Ärzten ermöglichen, die Krankheit dadurch zu bekämpfen, dass das Sichelzellen-Gen im Körper ausgetauscht oder ausgewechselt wir

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