基因療法
第一基因療法試驗發生 在1990年。一個研究小組 , 在健康全國學院 , 設法對一個4 歲的女孩遭受嚴厲聯合的免役缺陷疾病(SCID) 做治療。她極端易受傳染。疾病是 由輸入為酵素adenosine 脫氨基黴瑕疵基因造成(ADA) 造成的 。這個變化導致 這些化學製品的毒性毀壞B 和 T細胞 (白血球) 。
科學家在美國國家健康中心曾經用病毒注入正常ADA 基因 , 再注入批女孩的 T細胞。每3個月 , 二年內她接受了修改過的 T細胞的滲流, 綜合正常ADA。她身體的免疫系統改善了 並且她開始居住正常生活。試驗是成功的。 但是, 有這個實驗的一個問題是, 修改過的T 細胞有有限壽命。 科學家集中基因上修改骨頭骨髓幹細胞, 產生所有類型 的 血細胞。
- 科學家 如何 辨認導致疾病的基因?
目前, 科學家根據他們收集了的資訊" 猜測" 某一基因。他們用統計分析方式 認導致疾病基因疾病之間 的關聯 。根據Koustubh Ranade 博士, 一位當代基因研究員, 說” 由於人的染色體項目的完成, 我們能看到所有染色體基因 , 我們將不必須做這些猜測” 。
- 基因療法 的成敗?
" 基因療法到目前為止 大致上尚未成功," - Ranade 博士陳述。他說, 主要原因未知。 在他們注入基因之後, 它停止活動一段時間。當泣入DNA 細胞( 通常病毒) 入人体 , 人可能因為人的免疫系統對傳染媒介反應過度而死亡 。
有二類型基因療法 : 體細胞和菌線 :
體細胞 |
菌線療法 |
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這個方法不同於菌線療法, 另一類型基因療法, 試圖修改細胞集中於nonreproductive ( 體壁) 現有的細胞。這個方法只影響被對待的個體。 體細胞基因療法試圖注基因入成千上萬現有的細胞 , 或至少一部份。分子生物學家 Silver 李博士說 : " 實際上 , 它是非常難讓那些基因進入很大數量的細胞 " 。 |
有機體DNA 在發展早期被修改後 , 以後的細胞帶看修改過的DNA, 可對起因疾病譬 如囊狀纖維變性和肌肉營養失調的基因 起作用 。 分子生物學家 Silver 李博士說 , " 菌線療法較容易 , 自從 80 年代以後它變得普遍和容易做 " 。
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