重組 DNA 技術
遺傳工程技術的中心是重組 DNA技術。牛津美國書桌和分類詞詞典闡明﹕重組體由重新組合而成。簡單地說﹕重組體由取從一個個體中取出一部份然後連接到另一個體中。這就是我們所說的重組DNA 。
重組 DNA 從根本上意味,DNA 鏈的部份被刪去並被連接其它鏈上。早在1970's 科學家曾用這個方法做遺傳工程實驗。網站的這個部分將解釋這個過程是怎樣完成﹐并且全球實驗室中遺傳工程改組 DNA 是怎樣產生的。
它將提供簡單和可理解的步驟﹐並解釋這個程序在全球實驗室中是怎樣完成的。但是要理解更多本頁所解說的, 如果您還沒有如此做請去基本的生物頁。
第一步是將帶希望特征的 DNA 片段從DNA鏈中切取出來。這個步驟依賴于限制脢的工能。脢是許多生物化學反應過程起催化劑作用蛋白質。限制脢閱讀特定DNA序列並將它切開。
這些脢識別 DNA 序列然后在那點切斷分子。這將打破DNA鏈並產生黏性末端。他們被叫做黏性末端是因為有黏合的一端與另一端完全相合並且互相黏附。使用這些黏性末端, 科學家能將DNA 的裁減段連接到質粒上。
下一步是用黏性末端將連接段接入其它 DNA 。科學家通常把它接到質粒。質粒是園型DNA經常被用于為基因切割。質粒被發現在細菌﹐科學家使用他們插入渴望的特征﹐然後植入其它有机體。質粒被限制脢切開﹐然後帶外源特征的片段在切開處接入。
為使黏性末端黏附﹐ DNA 片段需要特別連接序列和一種脢叫DNA 連接脢。然后,DNA片段將連接﹐質粒縫隙將被填補。因為有機體的DNA 是相同的, 這個程序將可以對所有有機體有用。這樣做, 自然沒有意欲做的許多事可能被做。例如,食物可能迅速長大﹐且口味, 和營養方面有改良。
當 DNA 聯結後, 會產生新DNA 。當然, 以今天的技術生產每個質粒是不現實的。那麼﹐科學家是怎樣讓質粒繁殖的呢? 這個方法的最后一步是什么? 他們將修改過的質粒轉入細菌, 通常為大腸杆菌。然後﹐細菌將遵守質粒的指示生產蛋白﹐從而產生特定特徵﹐細菌也在繁殖過程中將這種特性攜帶下來。
要分離帶特性的細菌 , 科學家常插入能使細菌免疫特殊抗生素的基因﹐然后用抗生素處理所有細菌, 只有那些遺傳工程改造過的細菌能存留下來。用重組DNA 方法, 遺傳工程科學可能實現。科學家能使用這個做法創造許多新事用于農業和醫學。
重組 DNA 技術加速進化和選擇性繁殖。這技術有能量解決今天社會的許多問題。象食物短缺, 和某些不能醫治的疾病。但是, 象核能, 它可能做許多坏事。是否這技術被用于為好或坏目的, 人們從論据的雙方關于rDNA 利弊能達成一致意見, 這無容置疑地將沖擊不久的將來。要知道更多關于遺傳工程的其它用途, 點擊這里 .