El Ordenar de la DNA

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¿Cómo el genome humano fue ordenado?

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¿Cómo el genome humano fue ordenado?

 

La manera más común de ordenar la DNA es aprovecharse de tres cosas: las réplicas de la DNA de la manera, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), y el electrophoresis. Es conocimiento común que la DNA es una estructura helicoidal doble, compuesta de dos filamentos del complemento de las bases del nucleotide. La réplica de la DNA confía pesadamente en el apareamiento bajo. Entre los nucleotides, la adenina se aparea con pares del thymine y del cytosine con guanine. Este apareamiento bajo del complemento significa que si un lado de DNA se sabe, el otro está sabido también.

Se extrae PCR se utiliza para replegar artificial a DNA DNA de un espécimen y entonces calentado para hacer los dos filamentos separarse. Estos filamentos se exponen a los varios productos químicos incluyendo las cuatro bases: azúcares, fosfatos, y el polyermase de la DNA de la enzima. La polimerasa de la DNA esencialmente utiliza los otros productos químicos sintetiza el otro lado de la DNA.

Se modifica el procedimiento de PCR cuando está utilizado en ordenar de la DNA. Un solo filamento de la DNA de una secuencia desconocida se utiliza como plantilla. El filamento nuevo que es sintetizado se llama la cartilla. La plantilla se expone a cuatro diversas mezclas químicas. Todas contienen las cuatro bases del nucleotide, las azúcares, los fosfatos, la polimerasa de la DNA, y un producto químico variable. Este producto químico variable es cualquier ddATP, ddCTP, ddGTP, ddTTP. Los productos químicos mencionados son las cuatro bases con un grupo metílico unido a él.

La DNA se sintetiza como normalmente, con una diferencia. Cuando la polimerasa de la DNA utiliza una base unida a un metilo, no puede ordenar la DNA para fomentar. Qué resultados son muchos fragmentos de la DNA de diversos tamaños. Por ejemplo, la secuencia puede ser GATTACA y el complemento es ACATTAG. La opinión de Let’s la base metílica usada es ddATP (representado por A’). Los fragmentos que resultan son A’, ACA’, y ACATTA’.

El paso pasado utiliza electrophoresis del gel. Gelificarse la electricidad de los instrumentos del electrophoresis para mover fragmentos de la DNA dentro de un cierto medio, generalmente un gel del agarose. La DNA se coloca en pequeños pozos en un lado del gel. La DNA tiene una carga negativa y cuando una corriente eléctrica se funciona a través, la DNA se mueve hacia el ánodo. Fragmentos más pequeños de la DNA pueden moverse a través del gel más fácilmente, mientras que fragmentos más grandes permanecen más cercano al pozo.

La DNA en las cuatro diversas mezclas químicas se coloca en sus pozos respectivos. Se realiza el electrophoresis. El resultado final es un gel con las líneas en diversas longitudes del gel. Estas líneas se pueden leer directamente del gel para demostrar la secuencia de la DNA. Generalmente, una fotografía de la radiografía se toma para una lectura más fácil. La radiografía es analizada por una computadora para dar una descripción exacta de la secuencia.