Ácidos DNA-DNA-Deoxyribonucleic

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¿Cuál es DNA?

Réplica de la DNA

Modelo Interactivo de la DNA

¿Telomeres-Es la vieja edad necesaria?

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     Ácidos RNA-Ribonucleicos y sus procesos

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Referencias

¿Cuál es DNA?

El descubrimiento de la estructura de la DNA es una de las brechas científicas más importantes del siglo pasado. Era bastante importante para que conseguir a James Watson y el crickde Francis, los descubridores de este los acid’s nucleic forma, el premio Nobel fisiología/medicina en 1962. (WGBH, 1998, párrafo. ¿8) cuál es tan importante sobre la DNA? ¿Por qué son los científicos que intentan la figura fuera de las 6 mil millones letras de ella, y cómo afecta a cada uno de nosotros personalmente? Éstas son todas preguntas importantes, menos conseguir estas respuestas que usted primero debe saber un poco sobre cuáles es la DNA.

La DNA está parada para el ácido deoxyribonucleic y se encuentra en cada célula humana en la cara del planeta. En vista de que ésa allí es cerca de 80 células trillón en un ser humano del adulto, usted puede ser que piense, “How habría podido yo no oír más sobre algo tan big?” (Mack, 2001, párrafo. 4). Pero entonces pensar de esto: ¡la DNA en cada célula humana, it’s en cada célula de cada cosa viva en el mundo está incluyendo no solamente animales, las plantas, y las bacterias! Sin embargo, allí aren’t las mismas cantidades de DNA en cada célula. En una célula humana, hay cerca de 6 mil millones pares bajos que estiran hacia fuera para ser cerca de 6 metros de DNA por la célula, 300.000 veces mayor que el diámetro de la célula. En células de las bacterias sin embargo, hay solamente cerca de 6 millones de pares bajos. Según lo demostrado arriba, usted puede ser que concluya que más DNA de los pares de la base tiene, más complejo el organismo. ¿Pero cuál es exactamente un par bajo, y cómo pueden él afectar la complejidad de un organismo?

La DNA se abarca de genes; las secciones de la DNA que cifran para el polipéptido encadenan(las proteínas) en un acoplamiento uno por del ratio(insert para la cadena del polipéptido). Un gene es la unidad básica de la herencia, o el sistema por el cual los organismos crean a descendiente, y se abarca de nucleotides.Un nucleotide consiste en una base nitrogenada orgánica, una azúcar del cinco-carbo'n (5-C), y un grupo del fosfato. La base nitrogenada y un azúcar del pentose junta se llama un nucleoside.Combinado con un grupo del fosfato, el nucleoside se convierte en monofosfato del nucleoside, o qué se refiere más comunmente como nucleotide. En la DNA, el azúcar del pentose es siempre deoxyribose y el grupo del fosfato es siempre una vinculación de la molécula del fosfato con cuatro moléculas del oxígeno. Es la variación en la base nitrogenada que permite que la DNA sea tan de gran alcance y tan influyente en el desarrollo de la vida.

Las cuatro bases nitrogenadas de la DNA caen en dos categorías. Los pyrimidines, que son los más pequeños de los dos, tienen un anillo de seis moléculas del carbón. El grupo más grande, los purines, cada uno tiene la estructura de seis carbones tan bien como un anillo de cinco carbones fundido sobre él. De las cuatro bases encontradas en la DNA, el cytosine y el thymine son pyrimidines mientras que la adenina y el guanine son purines. Debido a las formas de estas bases, la adenina puede formar solamente un enlace del hidrógeno con thymine para hacer un par bajo, mientras que el guanine puede enganchar solamente para arriba con cytosine. Un enlace del hidrógeno es cuando eso el átomo positivamente cargado del hidrógeno en una base se atrae a un átomo negativamente cargado en la otra base.

	Las moléculas a la izquierda son purines. (Visionlearning)
	Las moléculas a la izquierda son pyrimidines. (Visionlearning)

Este apareamiento de A-t/g-c es muy importante en la función de la DNA, pero todavía estamos faltando un pedazo fundamental en la estructura real de la DNA.

	Los pares bajos la adenina de y Thymine conectaron por dos enlaces del hidrógeno (Rusconi).
	Los pares bajos el guanine de y cytosine conectaron por tres enlaces del hidrógeno (Rusconi).

El apareamiento de los nucleotides con las bases nitrogenadas es ligado por una espina dorsal las azúcares del pentose y los grupos del fosfato, llamada la cadena de la DNA.Esta cadena, sin embargo, DNA de la forma del doesn’t en algo relacionado con una escala simple con los peldaños; en lugar, la DNA tuerce alrededor de un eje imaginario y se convierte en una forma llamada la hélice doble.Esta hélice consiste en dos filamentos separados que funcionan en direcciones opuestas y, entre otras funciones, ayuda a la DNA extremadamente larga cabida en un espacio tan minúsculo.

La estructura helicoidal doble de la DNA (Rusconi)

Además, la DNA se embala en los cromosomas separados, que son filamentos largos de la DNA arrollados con algunas moléculas adicionales de la proteína. ¿Tan cómo sabiendo la estructura física de la ayuda de la DNA entiende esto formó fantástico la molécula bioquímica? Leer en y aprender para se.

Diagrama Interactivo de la DNA. Creado para usted por el equipo de Gattaga.

Tecleo a abrirse en una ventana nueva

Réplica de la DNA

Como usted sabe ya, la DNA se encuentra en cada célula en el cuerpo humano. ¿Pero cómo la DNA consigue en las nuevas células que su cuerpo está haciendo constantemente para substituir los viejos? Aquí es adonde la estructura de la DNA viene en juego. Mientras que la célula se está dividiendo, una enzima llamada polimerasa de DNA alarga la DNA en la célula mientras que otra enzima, helicase, causas él para desenrollar de su forma helicoidal. El punto constantemente de mudanza en el cual la polimerasa desabrocha la DNA se llama la bifurcación de la réplica.Las enzimas en general son las proteínas que aceleran una reacción química y permiten que ocurra con menos energía de activación, mientras que no siendo utilizado para arriba en la reacción. La polimerasa de la DNA se diseña específicamente para alargar los filamentos de la DNA además de agregar los nucleotides al filamento nuevo de la DNA. En seres humanos, este alargamiento ocurre en cerca de 50 nucleotides por segundo, mientras que en bacterias la velocidad es casi 500. ¡Una vez que esté desabrochado, cada solo filamento de la DNA se convierta en mitad de un nuevo pedazo de DNA. Due al hecho que solamente la adenina puede enlazar con thymine y el cytosine puede enlazar solamente con guanine, cada los strand’s que la nueva mitad se predetermina y que parecerá ya exactamente una acaba de desabrochar de! De este modo, la DNA se preserva de la célula a la célula sin ningunos cambios a la información real los códigos de esa DNA para.

Aunque la idea es simple, el método de hacer un filamento nuevo de la DNA de un par los viejos es absolutamente complejo. La réplica sí mismo de la DNA comienza en un punto en el filamento de la DNA llamado el origen de la réplica.Ésta es una secuencia específica de los pares bajos a los cuales la polimerasa de la DNA reconoce y traba encendido, chispeando la cadena de acontecimientos que copia la DNA. Éste es cuando los dos diversos filamentos de la DNA que funcionan en direcciones opuestas vienen en juego. Cada uno de los cinco carbones en un azúcar del deoxyribose de los nucleotides se etiqueta de 1’ a 5’ con 3’ y 5’ revestimientos en direcciones opuestas. Así, el 5’ el extremo de un filamento de la DNA está al lado del 3’ en el otro en cuando los filamentos están forma helicoidal (y versa del vica). Esto es importante para la polimerasa de la DNA porque puede replegar solamente la DNA en el 5’ a 3’ dirección. Así, como se repliega la DNA hay siempre un lado que se repliega continuamente con el movimiento de la bifurcación de la réplica, llamó el filamento principal, y un lado que se repliegue en pedazos en la dirección enfrente de la bifurcación de la réplica, llamado el filamento del revestimiento termoaislante.El filamento del revestimiento termoaislante, que es mitad de cada hélice replegada de la DNA, da lugar a un problema con este método de réplica de la DNA.

El filamento del revestimiento termoaislante se repliega en los filamentos, llamados los fragmentos de Okazaki (100-200 nucleotides largos), mientras que el ligase de la DNA de la enzima está uniendo los filamentos nuevamente hechos juntos. Sin embargo, la polimerasa de la DNA puede agregar solamente los nucleotides a un filamento existente; él comienzo del can’t un filamento por sí mismo. Una enzima llamada primase junta un solo filamento pequeño del RNA, un ácido nucleic similar a la DNA, para que la polimerasa comience a agregar a. Este filamento pequeño del RNA, cerca de 10 nucleotides desea en seres humanos, se llama una cartilla.En el filamento principal, la cartilla es solamente necesaria comenzar el proceso de la réplica y la polimerasa de la DNA substituye más adelante la cartilla del RNA por un filamento equivalente de la DNA. En el filamento del revestimiento termoaislante, sin embargo, una cartilla es necesaria cada vez que se comienza un nuevo fragmento. La polimerasa entonces tiene otro trabajo de hacer: debe substituir el RNA al principio de cada filamento antes de que el ligase pueda conectarlo con el filamento delante de él. Asombrosamente, el uso de la cartilla en este sistema de la réplica crea otro problema que sea indirectamente la fuente algo nosotros que todo debe hacer frente: vieja edad.

Telomeres: ¿Es la vieja edad necesaria?

Cada vez que la cartilla del RNA se utiliza en un listo de cadena nuevo ser replegado es ‘deleted’ y substituido por la secuencia correspondiente de la DNA. Sin embargo, el punto de la cartilla es dar a la polimerasa de la DNA un lugar para comenzar en porque él comienzo del can’t una cadena y él pueden agregar solamente a una cadena en su 3’ lado. Tan qué sucede cuando la cartilla se quita en el comienzo de la cadena en el 5’ ¿extremo? El can’t de la polimerasa consigue a donde necesita ir a agregar esa sección detrás encendido. Así, en organisms&rsquo multicelular; la réplica, cada filamento de la hija consigue más corta y más corta mientras que ocurren más réplicas (los solos-celled organismos tienen DNA formada circular para solucionar este problema). ¿Cuál es la significación de este hecho? Bien, se ha demostrado que la DNA es más corta en las células que vienen de una más vieja gente y en las células que han dividido muchas veces. Quizás usted puede ahora ver la correlación: es posible que la erosión de la DNA en células que viene alrededor de la réplica regular puede causar vieja edad.

Sin embargo, la naturaleza también ha proporcionado una solución al problema de envejecer en las líneas de la célula de germen y en los gametes, las células en los seres humanos usados para producir a descendiente. Ambos estos tipos de células, dados todo los necesitan, se creen para vivir por siempre. Todas las células eukaryotic tienen telomeres en los extremos de sus filamentos de la DNA. En vez de erosionar el material genético, la réplica erosiona estas repeticiones de una secuencia del nucleotide, típicamente TTAGGG en seres humanos. En líneas de la célula de germen y gametes, el telomerase de la enzima aceleró alargar de los telomeres que recuperan rápidamente su longitud original antes de la réplica. Isn’t de Telemorase en las células somáticas de los body’s, o células de cuerpo regulares, solamente en gametes y líneas de la célula de germen. Interesante, los científicos también han encontrado telomorase en las células cancerosas somáticas, que pueden explicar su esperanza de vida increíble. Las implicaciones de tal investigación biotechnological son evidentes: podía el traz del telomere encontrar no solamente una curación para el cáncer, él podía solucionar el problema de envejecer en conjunto.